Oraletumortherapien.ch

Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie Wie muss Glivec® aufbewahrt werden ?
Société Suisse d‘Oncologie Médicale Bewahren Sie das Medikament bei Raumtemperatur auf.
Wie ist die Dosierung von Glivec® ?
Merkblatt für Patientinnen und Patienten
Nehmen Sie die Tabletten in der Dosierung gemäss Verordnung Ihrer Ärztin/Ihres Arztes ein.
Wie nehme ich Glivec® ein ?
• Bis zu einer Tagesdosis von 600 mg: Nehmen Sie die Tabletten einmal
Glivec® wurde von Ihrer Ärztin / Ihrem Arzt für Sie ausgewählt.
täglich, möglichst zur gleichen Zeit mit einem Glas Wasser ein.
Sie können die Therapie positiv beeinflussen, wenn Sie die
• Nehmen Sie die Tabletten zu den Mahlzeiten mit einem Glas Wasser ein.
nachfolgenden Informationen beachten.
• Sie können die Filmtabletten teilen.
• Bei Schluckschwierigkeiten: Sie können die Tabletten unzerteilt mit einem Glas kohlensäurefreiem Wasser oder Apfelsaft (100 mg Filmtablette in 1/2 dl, 400 mg Filmtabletten in 2 dl) durch Umrühren mit einem Löffel bis zum vollständigen Zerfall auflösen. Die Suspension muss sofort und vollständig Wie sieht Glivec® aus ?
• Bei Dosierungen über 600 mg pro Tag, gelten besondere Empfehlungen.
Was mache ich, wenn ich …
… das Medikament vergessen habe ?
• Am gleichen Tag können Sie die Tablette noch einnehmen.
• Nehmen Sie nie zwei Tagesdosen am gleichen Tag ein.
• Notieren Sie sich dieses Datum.
… das Medikament erbrechen musste ?
• Nehmen Sie keine neuen Tabletten ein.
• Setzen Sie die Therapie am nächsten Tag unverändert fort.
… zu viele Tabletten eingenommen habe ?
• Kontaktieren Sie Ihr Behandlungsteam, damit die nächste Dosis festge-
Glivec® Filmtabletten 100 mg und 400 mg.
Tabeltten zu 100 mg: Braun-orange, runde Filmtabletten, auf einer Seite mit «NVR» und auf der anderen mit «SA» gekennzeichnet, mit zusätzlicher Bruchkerbe.
Tabeltten zu 400 mg: Braun-orange, ovaloide Filmtabletten, auf einer Seite mit «NVR» und auf der anderen mit «SL» gekennzeichnet.
Welche Nebenwirkungen sind häufig ?
Ihre Ärztin / Ihr Arzt muss wissen, welche Medikamente
Was kann ich dagegen tun ?
oder Präparate (auch pflanzliche) Sie einnehmen.
Bringen Sie beim nächsten Arztbesuch eine Liste mit.
(Schwellungen durch Zurückhalten von Körperflüssigkeit – häufig um die Augen und an den Fussknöcheln und rasche Gewichtszunahme) Was muss ich sonst noch wissen ?
• Kontaktieren Sie unverzüglich Ihr Behandlungsteam.
• Sie dürfen während der Behandlung keine Paracetamol-haltigen Präparate Kopfschmerzen
einnehmen (z. B. Panadol®, Dafalgan®, Acetalgin®, NeoCitran®, Pretuval®).
• Fragen Sie Ihre Ärztin / Ihren Arzt, welche Medikamente Sie gegen diese • Sie dürfen keine Johanniskrautpräparate einnehmen. Diese Produkte Beschwerden einnehmen dürfen. Nehmen Sie keine Medikamente, können die Wirkung des Medikamentes stören.
• Unterbrechen Sie die Behandlung nicht ohne Rücksprache mit Ihrer Hautausschlag, Hautrötung
• Führen Sie die Hautpflege gemäss Anweisung des Behandlungsteams
Kontaktpersonen
• Benutzen Sie keine Produkte ohne vorgängige Rücksprache mit Ihrem Übelkeit / Erbrechen
• Nehmen Sie die dagegen verordneten Medikamente frühzeitig ein.
Durchfall
• Nehmen Sie frühzeitig Loperamid (z. B. Imodium®) nach Vorschrift ein.
• Versuchen Sie bei leichtem Durchfall eine Ernährungsanpassung mit Reis, • Achten Sie darauf, dass Sie circa 2 Liter pro Tag trinken (z.B. Wasser, In Kombination mit anderen Medikamenten können weitere Neben-wirkungen auftreten.
Wann muss ich mein Behandlungsteam informieren ?
• Wenn sich der Durchfall mit der Normaldosierung des Wirkstoffs
Loperamid (z. B. Imodium®) mit bis maximal 8 Kapseln / Tabletten pro Tag nicht stoppen lässt.
• Bei Auftreten von Fieber über 38 °C.
• Wenn eine Hautveränderung (Ausschlag, Rötung, Juckreiz) auftritt.
• Wenn Sie unter anhaltenden oder anderen unklaren Beschwerden leiden.
Version: Februar 2012Referenz: Arzneimittel-Kompendium der Schweiz Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Onkologie/Onkologiepflege Schweiz

Source: http://www.oraletumortherapien.ch/fileadmin/user_upload/pdfdokumente/Merkblaetter_Einseitig/Glivec_Imatinib_ES_Feb_2012.pdf

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