Information produit NovoMix® 30 Pourquoi NovoMix® 30? Quels bénéfices pour vos patients.L’insuline biphasique moderne NovoMix® 30 couvre les besoins en insuline prandiale et en insuline basale et augmente la satisfaction des patients. Profil d’action plus physiologique
• L’intervalle de temps entre l’injection et le repas est supprimé1:
le patient doit s’injecter immédiatement avant ou après le repas.
• Diminution significative des glycémies postprandiales2,3
Amélioration de l’HbA après le passage de Mixtard® 30 à NovoMix® 302,3
Étude PRESENT
Étude IMPROVE™ Augmentation de la satisfaction des patients3 Références: 1 Information professionnelle sur NovoMix® 30, Compendium Suisse des Médicaments®. 2 Shestakova M et al. Transferring type 2 diabetes patients with uncontrolled glycaemia from biphasic human insulin to biphasic insulin aspart 30: experiences from
the PRESENT study. Curr Med Res Opin. 2007;23(12):3209-14.
3 Shah S et al. Safety and effectiveness of biphasic insulin aspart 30/70 (NovoMix® 30) when switching from human premix insulin in patients with type 2 diabetes:
subgroup analysis from the 6-month IMPROVE™ observational study. Int J Clin Pract 2009;63(4):574-82. Information professionnelle abrégée NovoMix® 30 Principe actif: Insulinum Aspartum 100 U/ml (30% Insulinum solutum, 70% Insulinum isophanum); analogue de l’insuline humaine (B28 Asp) Indications: Diabète sucré, à condition qu’un traitement insulinique soit nécessaire. Posologie/Mode d’emploi: La posologie de NovoMix 30 varie d’un individu à l’autre et doit être déterminée par le médecin en fonction des besoins du patient. NovoMix 30 est généralement administré immédiatement avant un repas. Contre-indications: Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients. Hypoglycémie. Mises en garde et précautions: Pour le diabétique traité à l’insuline, il existe en principe un risque d’hypoglycémie légère ou sévère. Une dose insuffisante ou l’interruption du traitement peuvent provoquer une hyperglycémie. Interactions: Certains médicaments peuvent influencer le métabolisme du glucose. Le besoin en insuline peut être réduit en cas de prise simultanée de: antidiabétiques oraux, alcool, IEC, ß-bloquants, IMAO, salicylés entre autres. Le besoin en insuline peut être augmenté lors de l’utilisation de: corticostéroïdes, danazol; hormones thyroïdiennes, sympathicomimétiques, diurétiques entre autres. Effets indésirables: Comme pour toutes les insulines, l’hypoglycémie est généralement l’effet indésirable le plus fréquent de NovoMix 30. Occasionnels: urticaire, rougeurs et éruption, anomalies de la réfraction, rétinopathie diabétique, lipodystrophie; réactions d’hypersensibilité localisée; rare/très rares: voir Compendium. Catégorie de vente: B. Présentation: FlexPen 3 ml, Penfill 3 ml. Pour de plus amples informations concernant NovoMix 30, veuillez consulter le Compendium Suisse des Médicaments®.
Novo Nordisk Pharma SA, Untere Heslibachstrasse 46, 8700 Küsnacht/ZH, www.novonordisk.ch
MAPEI ULTRA/BOND P990 1 K BEIGE Chemwatch Material Safety Data Sheet CHEMWATCH 5099-14 Issue Date: Mon 22-Dec-2003 CD 2005/3 Page 1 of 11 Section 1 - CHEMICAL PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION PRODUCT NAME SYNONYMS PRODUCT USE SUPPLIER Company: Mapei Australia P/L Address: 12 Parkview Drive Archerfield QLD, 4108 AUS Telephone: +61 7 3276 5000 Fax: +61 7 3276 5076 Se