Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Adalimumabe em solução injetável com 40 mg em seringa preenchida,
contém 02 seringas, dose única para pronto-uso e 02 envelopes com lenço
injetável com 40 mg em seringa umedecido em álcool, embalada conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados
Etanercepe em pó para solução injetável em frasco-ampola com 25 mg do
Etanercepte em pó para solução sal, cartucho contendo 04 frascos ampolas de 25 mg, 04 seringas injetável em frasco-ampola com preenchidas com 1 ml de diluente, 04 adaptadores, 04 agulhas e 8 lenços
umidecidos com álcool, embalado conforme consta n
Infliximabe em pó para solução Infliximabe em pó para solução injetável em frasco-ampola com 10 mg do sal, injetável em frasco-ampola com acompanha kit para aplicação, embalado conforme consta no registro do 10 mg acompanha kit para
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Água destilada injetável em ampola com 10 ml, embalada conforme consta
no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados
de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Água destilada injetável, em frasco com 1000 ml com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabilidade para permitir o
escoamento da solução, o sítio de conexão do equipo deve ser adaptável e
moldável a qulaquer equipo e não permitir sua d
Água destilada injetável, em frasco com 125 ml, com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabildade para permitir o
escoamento da solução, o sítio de conexão do equipo deve ser adaptável e
moldável a qulaquer equipo e não permitir sua de
Água destilada injetável, em frasco com 250 ml com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabilidade para permitir o
escoamento da solução, o sítio de conexão do euipo deve ser adaptável e
moldável a qualquer equipo e não permitir sua des
Água destilada injetável, em frasco com 500 ml com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabilidade para permitir o
escoamento da solução, o sítio de conexão do equipo deve ser adaptável e
moldável a qulaquer equipo e não permitir sua de
Acetato de glatiramer em solução injetável com 20 mg/ml em frasco-ampola
solução injetável com 20 mg/ml ou seringa preenchida, embalado conforme consta no registro do produto. A em frasco-ampola ou seringa
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Acetato de gosserrelina em solução injetável com 10,8 mg em seringa
preenchida, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
solução injetável com 10,8 mg deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Acetato de gosserrelina em solução injetável com 3,6 mg em seringa
preenchida, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Acetato de leuprolide em pó para solução injetável em frasco-ampola com
3,75 mg do sal, acompanha seringa e diluente, embalado conforme consta no
para solução injetável em frasco- registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
Acetato de leuprolide em pó para solução injetável, em frasco-ampola com
7,5 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validad
Triptorrelina em pó para suspensão injetável em frasco-ampola com 3,75 mg
do sal, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do
suspensão injetável em frasco- produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e d
Riluzol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Riluzol em comprimido com 50 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimido
Alfaepoetina humana recombinante em solução injetável com 4.000 UI/ml em
frasco-ampola acompanha 1 ml de diluente, embalado conforme consta no
registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de f
Alfaepoetina humana recombinante solução injetável com 10.000 UI/ml em
recombinante solução injetável frasco-ampola acompanha 1 ml de diluente, embalado conforme consta no com 10.000 UI/ml em frasco-
registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fab
Carvão ativado em pó, embalado em frasco ou envelope com 50 g. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Cloridrato de naloxona em solução injetável com 0,4 mg/ml em ampola de 1
ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
solução injetável com 0,4 mg/ml trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cloridrato de protamina em solução injetável com 1000 UI/ml em ampola com
5 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Flumazenil em solução injetável com 0,1 mg/ml em ampola com 5 ml,
Flumazenil em solução injetável embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá com 0,1 mg/ml em ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Mesilato de pralidoxima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com
Mesilato de pralidoxima em pó 200 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável, em
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de valid
Mitexan em solução injetável com 100 mg/ml em ampola com 4 ml, embalada
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
com 100 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Prostigmina em solução injetável com 0,5 mg/ml em ampola com 1 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Citrato de sildenafil em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Citrato de sildenafil em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Etorocoxibe em comprimido com 90 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Etorocoxibe em comprimido com 120 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Mesalazina em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Mesalazina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Mesalazina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Mesalazina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Mesalazina em pó para enema, em envelope com 3g, acompanha 100 ml de
Mesalazina em pó para enema, diluente, embalado conforme consta no registro do produto. a embalagem em envelope com 3g,
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antiinflamatórios intestinais acompanha 100 ml de diluente
Mesalazina em supositório com 250 mg, embalado conforme consta no
Mesalazina em supositório com registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Mesalazina em supositório com 500 mg, embalado conforme consta no
Mesalazina em supositório com registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Sulfassalazina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Sulfassalazina em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Antiinflamatórios intestinais com 500 mg
Cetoprofeno em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Cetoprofeno em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cetoprofeno em solução injetável com 100 mg/ml em ampola com 2 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Diclofenaco potássico em comprimido ou drágea com 50 mg, embalado em
blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
comprimido ou drágea com 50 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Diclofenaco potássico em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 3
ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
solução injetável com 25 mg/ml trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Diclofenaco sódico em comprimido ou drágea com 50 mg, embalado em
blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
comprimido ou drágea com 50 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Diclofenaco sódico em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 3 ml,
Diclofenaco sódico em solução embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Diclofenaco sódico em solução oral com 15 mg/ml em frasco com 20 ml,
Diclofenaco sódico em solução embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ibuprofeno em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Ibuprofeno em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Difosfato de cloroquina em comprimido com 150 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Difosfato de cloroquina em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Sulfato de hidroxicloroquina em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
Sulfato de hidroxicloroquina em trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data de
Associação de metronidazol 500 Associação de metronidazol 500 mg/g e nistatina 100000 UI em creme mg/g e nistatina 100000 UI em vaginal em bisnaga com 50 g, acompanha aplicador, embalada conforme
creme vaginal em bisnaga com consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote e data d
Amicacina em solução injetável 125 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada
Amicacina em solução injetável conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 125 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Amicacina em solução injetável 250 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada
Amicacina em solução injetável conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 250 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Amicacina em solução injetável 50 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada
Amicacina em solução injetável conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 50 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Ampicilina suspensão oral 50 mg/ml, em frasco com 60 ml, embalado
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Antimicrobianos-antibióticos 60 ml.
Ampicilina sódica em comprimido ou cápsula com 500 mg, embalado em
blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
comprimido ou cápsula com 500 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ampicilina sódica em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000
mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg
Ampicilina sódica em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500
mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 500 mg
Associação de amoxicilina 500mg e ácido clavulânico 125 mg, em
comprimido, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do
mg e ácido clavulânico 125 mg produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Antimicrobianos-antibióticos em comprimido
Associação de ampicilina 2000 Associação de ampicilina 2000 mg e sulbactam 1000 mg, em pó para solução mg e sulbactam 1000 mg, em
injetável, em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola
número de lote, data de fabricação e d
Associação de benzilpenicilina potássica 100.000 UI e
Associação de benzilpenicilina potássica 100.000 UI e benzilpenicilina
procaína 300.000 UI, em pó para solução injetável, em frasco-ampola,
300.000 UI, em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
Antimicrobianos-antibióticos injetável, em frasco-ampola
trazer externamente os dados de identificação,
Associação de imipenem 500 mg e cilastatina sódica 500 mg Associação de imipenem 500 mg e cilastatina sódica 500 mg em pó para em pó para solução injetável,
solução injetável, em frasco-ampola e diluente em bolsa com 100 ml,
em frasco-ampola com diluente embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
Antimicrobianos-antibióticos em bolsa de 100 ml
trazer externamente os dados de identificação, núm
Associação de imipeném 500 mg e cilastatina sódica 500 mg, em pó para
mg e cilastatina sódica 500 mg, solução injetável, em frasco-ampola e diluente em bolsa com 100 ml, em pó para solução injetável,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
Antimicrobianos-antibióticos em frasco-ampola com diluente trazer externamente os dados de identificação, nú
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Associação de sulfato de neomicina 5 mg/g e bacitracina 250 UI/g em
neomicina 5 mg/g e bacitracina pomada, em bisnaga com 50 g, embalada conforme consta no registro do 250 UI/g em pomada, em
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Antimicrobianos-antibióticos bisnaga com 50 g
número de lote, data de fabricação e data d
Associação de sulfato de neomicina 5 mg/g e bacitracina 250 UI/g em
neomicina 5 mg/g e bacitracina pomada, em bisnaga com 50 g, embalada conforme consta no registro do 250 UI/g em pomada, em
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Antimicrobianos-antibióticos bisnaga com 50 g
número de lote, data de fabricação e data d
Azitromicina em cápsula, comprimido ou comprimido revestido com 500 mg,
embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos revestido com 500 mg
de lote, data de fabricação e data de va
Azitromicina em pó para suspensão, em frasco com 600 mg do sal,
acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Aztreonan em solução injetável com 1 g em frasco-ampola embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Aztreonan em solução injetável externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Antimicrobianos-antibióticos com 1 g em frasco-ampola
Benzilpenicilina G benzatina em Benzilpenicilina G benzatina em pó para solução injetável, em frasco-ampola pó para solução injetável, em
com 1.200.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto.
A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Benzilpenicilina G cristalina em Benzilpenicilina G cristalina em pó para solução injetável, em frasco-ampola pó para solução injetável, em
com 10.000.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto.
frasco-ampola com 10.000.000 A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Benzilpenicilina G potássica em Benzilpenicilina G potássica em pó para solução injetável, em frasco-ampola pó para solução injetável, em
com 5.000.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto.
A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Benzilpenicilina potássica em pó para solução injetável, em frasco-ampola
Benzilpenicilina potássica em pó com 600.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável, em
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 600.000 UI
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Cefalexina em comprimido, comprimido revestido, cápsula ou drágea com
500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do
comprimido revestido, cápsula produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Antimicrobianos-antibióticos ou drágea com 500 mg
número de lote, data de fabricação e data
Cefalexina em pó para suspensão oral com 250 mg/ml, em frasco para
preparar 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos mg/5ml, em frasco para 100 ml de lote, data de fabricação e data de validade.
Cefalotina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do
Cefalotina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cefotaxima sódica em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000
Cefotaxima sódica em pó para mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem solução injetável, em frasco-
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg
Ceftazidima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do
Ceftazidima em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ceftriaxona sódica em pó para solução injetável (EV), em frasco-ampola com
Ceftriaxona sódica em pó para 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável (EV), em
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 1000 mg
de lote, data de fabricação e data de vali
Ceftriaxona sódica em pó para solução injetável (EV), em frasco-ampola com
Ceftriaxona sódica em pó para 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável (EV), em
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 500 mg
de lote, data de fabricação e data de valid
Ceftriaxona sódica em pó para solução injetável (EV/IM), em frasco-ampola
Ceftriaxona sódica em pó para com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável (EV/IM), em
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 1000 mg
de lote, data de fabricação e data de v
Cloranfenicol em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Cloranfenicol em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Cloranfenicol em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg
Cloridrato de cefepima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com
1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 1000 mg
de lote, data de fabricação e data de valid
Cloridrato de cefepima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com
2000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 2000 mg
de lote, data de fabricação e data de valid
Cloridrato de ciprofloxacino em comprimido ou comprimido revestido com 500
Cloridrato de ciprofloxacino em mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A comprimido ou comprimido
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos revestido com 500 mg
Cloridrato de ciprofloxacino em solução injetável com 2 mg/ml, em frasco ou
Cloridrato de ciprofloxacino em bolsa com 200 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável com 2 mg/ml, embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos em frasco ou bolsa com 200 ml de lote, data de fabricação e data de v
Cloridrato de ciprofloxacino em solução injetável com 2 mg/ml, em frasco ou
Cloridrato de ciprofloxacino em bolsa com 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável com 200 mg, embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos em frasco ou bolsa com 100 ml de lote, data de fabricação e data de v
Cloridrato de vancomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola
com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 500 mg
de lote, data de fabricação e data de val
Doxiciclina em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Doxiciclina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Ertapenem sódico em pó para solução injetável em frasco-ampola com 1000
mg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg
Esptreptomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000
mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Esptreptomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 500 mg
Fosfato de clindamicina em solução injetável com 150 mg/ml em ampola com
2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos mg/ml em ampola com 2 ml
Fosfato de clindamicina em solução injetável com 150 mg/ml em ampola com
4 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos mg/ml em ampola com 4 ml
Gentamicina em solução injetável com 10 mg/ml em ampola com 1 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1 ml
Gentamicina em solução injetável com 40 mg/ml em ampola com 1 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1 ml
Gentamicina em solução injetável com 40 mg/ml em ampola com 2 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 2 ml
Meropenem em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1 g do sal,
Meropenem em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Meropenem em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500mg do
Meropenem em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Metronidazol em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip,
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Antimicrobianos-antibióticos com 400 mg
externamente os dados de identificação, número de lote e data de validade.
Metronidazol em solução injetável com 500 mg, em frasco ou bolsa com 100
ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável com 500 mg, em frasco trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ou bolsa com 100 ml
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Metronidazol em supensão 40 mg/ml, em frasco com 80 ml, embalados conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Metronidazol em supensão com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Antimicrobianos-antibióticos 40 mg/ml, em frasco com 80 ml data de validade.
Norfloxacino em comprimido ou comprimido revestido com 400 mg, embalado
Norfloxacino em comprimido ou em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem comprimido revestido com 400 deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Oxacilina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Sulfato de polimixina B em pó para solução injetável, em frasco-ampola com
500.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 500.000 UI
de lote, data de fabricação e data de v
Teicoplanina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 200 mg
Teicoplanina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 400 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimicrobianos-antibióticos ampola com 400 mg
Acetato de caspofungina em pó para solução injetável em frasco-ampola com
Acetato de caspofungina em pó 50 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Anfotericina B em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Associação de cetato de clostebol 5 mg/g e sulfato de neomicina 5 mg/g em
bisnaga com 40 g, acompanha aplicador, embalada conforme consta no
registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
com 40 g acompanha aplicador identificação, número de lote, data de fab
Cetoconazol em comprimido com 200 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Cetoconazol em creme com 20 mg/g, em bisnaga com 30 g, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Cetoconazol em creme com 20 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fluconazol em cápsula com 100 mg, embalados em blister, strip ou frasco, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Fluconazol em cápsula com 100 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fluconazol em cápsula com 150 mg, embalados em blister, strip ou frasco, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Fluconazol em cápsula com 150 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fluconazol em solução injetável com 2 mg/ml, em frasco ou bolsa com 100
Fluconazol em solução injetável ml, embalado conforme contar no registro do produto, A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Nistatina em creme vaginal com 25.000 UI/g em bisnaga com 60 g, embalada
Nistatina em creme vaginal com conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
25.000 UI/g em bisnaga com 60 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Nistatina suspensão oral com 100.000 UI/ml, em frasco com 50 ml, embalado
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Espiramicina em comprimido com 1,5 mUI, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Pirimetamina em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Nitrato de prata com 20 mg/g, em bastão com 5 g, embalado individualmente.
A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Nitrato de prata em solução com 10 mg/ml, em frasco com 10 ml. A
Nitrato de prata em solução com embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
10 mg/ml, em frasco com 10 ml de lote, data de fabricação e data de validade. Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Aciclovir em comprimido com 200 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimido
Aciclovir em creme com 50 mg/g em bisnaga com 10 g, embalados conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. bisnagaAciclovir em pó para solução injetável, em frasco-ampola, com 250 mg do sal,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Adefovir dipivoxil em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Entecavir em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Entecavir em comprimido com 1 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoGanciclovir em pó para solução injetável, em frasco-ampola, com 500 mg do
Ganciclovir em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Lamivudina em comprimido com 150 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Lamivudina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Ribavirina em cápsula com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Ribavirina em cápsula com 250 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Associação de sulfadiazina de prata a 10 mg/g e nitrato de
Associação de sulfadiazina de prata a 10 mg/g e nitrato de cério 4 mg/g em
creme dermatológico em pote com 400 g, embalado conforme consta no
dermatológico em pote com 400 registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fa
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Associação de sulfametoxazol Associação de sulfametoxazol 40 mg/ml e trimetoprima 8 mg/ml suspensão 40 mg/ml e trimetoprima 8
oral, em frasco com 100 ml, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e data
Associação de sulfametoxazol 400 mg e trimetoprima 80 mg em comprimido
Associação de sulfametoxazol embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de val
Associação de sulfametoxazol Associação de sulfametoxazol 80 mg/ml e trimetoprima 16 mg/ml solução 80 mg/ml e trimetoprima 16
injetável em ampola com 5 ml, embalada conforme consta no registro do
mg/ml em solução injetável em produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e dat
Sulfadiazina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Associação de isoniazida 100 mg e rifampicina 150 mg em cápsula,
embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Associação de isoniazida 200 mg e rifampicina 300 mg em cápsula,
embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Isoniazida em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Isoniazida em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Pirazinamida em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Pirazinamida em solução oral com 30 mg/ml, em frasco com 150ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Rifampicina em cápsula com 300 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote e data de validade.
Rifampicina em solução oral com 20 mg/ml, em frasco com 50 ml, embalado
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
BCG em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 40 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
BCG em frasco-ampola com 40 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Bicalutamida em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Bleomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 15 UI do sal,
Bleomicina em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Bussulfano em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Bussulfano em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Capecitabina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Capecitabina em comprimido com 150 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Carboplatina em solução injetável com 150 mg, em frasco-ampola com 15 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável com 150 mg em frasco- trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Carboplatina em solução injetável com 450 mg, em frasco-ampola com 45 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável com 450 mg em frasco- trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Carmustina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
Carmustina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ciclofosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Ciclofosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Cisplatina em solução injetável com 1mg/ml, em frasco-ampola com 10 ml,
Cisplatina em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
com 1mg/ml, em frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cisplatina em solução injetável com 1mg/ml, em frasco-ampola com 50 ml,
Cisplatina em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
com 1mg/ml, em frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Citarabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
Citarabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Citarabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do
Citarabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Clorambucil em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Dacarbazina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Dacarbazina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Dactinomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 5 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Daunorrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 20 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Dietilestilbestrol em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Dietilestilbestrol em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Docetaxel em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 20 mg do sal,
Docetaxel em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Docetaxel em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 80 mg do sal,
Docetaxel em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Doxorrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Doxorrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Epirrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do
Epirrubicina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Epirrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do
Epirrubicina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Etoposídeo em solução injetável com 20 mg/ml, em frasco-ampola com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
Etoposídeo em solução injetável trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
em frasco-ampola com 20mg/ml fabricação e data de validade.
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Exemestano em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fentanil em adesivo transdérmico com 25 mcg, embalado em envelope, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fentanil em adesivo transdérmico com 50 mcg, embalado em envelope, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fludarabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do
Fludarabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Fluouracila em solução injetável com 50 mg/ml em frasco-ampola com 10 ml,
Fluouracila em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Flutamida em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Flutamida em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fosfato de codeína em comprimido com 30 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fosfato de codeína em comprimido com 60 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fotemustina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Gencitabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do
Gencitabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Gencitabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do
Gencitabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Idarrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do
Idarrubicina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ifosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do
Ifosfamida em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ifosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do
Ifosfamida em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Imatinib em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimido
Imatinib em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoIrinotecano em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
Irinotecano em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
L-asparaginase em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10.000
UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Letrozol em comprimido com 2,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoLomustina em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Lomustina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Megestrol em comprimido com 160 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Megestrol em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Melfalano em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Melfalano em comprimido com consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoMercaptopurina em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Mercaptopurina em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Mesna em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Mesna em comprimido com 400 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoMesna em solução injetável com 100 mg/ml em ampola com 4 ml, embalado
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
com 100 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Mitomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 5 mg do sal,
Mitomicina em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Mitoxantrona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 20 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Ondasetrona em comprimido com 8 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Ondasetrona em pó para solução injetável com 2 mg/ml, em frasco-ampola
com 2 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
mg/ml em frasco-ampola com 2 deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Ondasetrona em solução injetável em ampola com 2 mg/ml em frasco-
ampola com 4 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A
mg/ml em frasco-ampola com 4 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Oxaliplatina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
Oxaliplatina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Paclitaxel em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Pamidronato dissódico em pó para solução injetável, em frasco-ampola com
90 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A
para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade
Rituximab em solução injetável com 10 mg/ml, em frasco-ampola com 10 ml,
Rituximab em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Rituximab em solução injetável com 50 mg/ml, em frasco-ampola com 50 ml,
Rituximab em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Tamoxifeno em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Tegafur-uracila em cápsula com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Tegafur-uracila em cápsula com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Trastuzumab em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 404 mg do
sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Tretinoína em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Tretinoína em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Vimblastina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do
Vimblastina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Vincristina em solução injetável com 1 mg/ml, em frasco-ampola 1
Vincristina em solução injetável ml,embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
com 1 mg/mlem frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Vinorelbina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do
Vinorelbina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Vinorelbina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do
Vinorelbina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Antimoniato de meglumina em solução injetável com 300 mg/ml em ampola
Antimoniato de meglumina em com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Albendazol em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Albendazol em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Albendazol em solução oral com 40 mg/ml, embalados em frasco com 10 ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Albendazol em solução oral com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
40 mg/ml, em frasco com 10 ml data de validade.
Mebendazol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Mebendazol em comprimido de externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Mebendazol em suspensão oral com 20 mg/ml, em frasco com 30 ml,
Mebendazol em suspensão oral embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Piperazina em solução oral com 100 mg/ml, em frasco com 60 ml embalado
Piperazina em solução oral com conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Metronidazol em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Antiparasitários-giardicidas Metronidazol em comprimido
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Benzoato de benzila em loção com 250 mg/ml, em frasco com 100 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
com 250 mg/ml, em frasco com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Hipoclorito de sódio em solução a 1% em frasco com 1000 ml. A embalagem
Hipoclorito de sódio em solução deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data
Ácido acético em solução a 5%, em frasco com 1000 ml. A embalagem
Ácido acético em solução a 5%, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Auxiliares não terapêuticos em frasco com 1000 ml
Ácido acético em solução a 5%, em frasco com 250 ml. A embalagem deverá
Ácido acético em solução a 5%, trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Auxiliares não terapêuticos em frasco com 250 ml
Cloreto de cetilpiridínio em solução anti-séptica bucal com 0,5 mg/ml, em
solução anti-séptica bucal com frasco com 300 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A 0,5 mg/ml, em frasco com 300 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de va
Formol a 40%, em frasco com 1.000 ml. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Formol em pastilha. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
Auxiliares não terapêuticos Formol em pastilha
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Tintura de benjoim a 20% em almotolia com 100 ml, embalada conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
Auxiliares não terapêuticos almotolia com 100 ml
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. frascoTintura de benjoim a 20%, em frasco com 1.000 ml. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Auxiliares não terapêuticos frasco com 1.000 ml
Toxina botulínica tipo A em pó para solução injetável em frasco-ampola com
Toxina botulínica tipo A em pó 100 UI, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
para solução injetável em frasco- deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Toxina botulínica tipo A em pó para solução injetável em frasco-ampola com
Toxina botulínica tipo A em pó 500 UI, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
para solução injetável em frasco- deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Acitretina em cápsula com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Acitretina em cápsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaColagenase em pomada com 1,2 UI/g,em bisnaga com 30g embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Isotretinoína em cápsula com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Isotretinoína em cápsula com 10 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Isotretinoína em cápsula com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Isotretinoína em cápsula com 20 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaÁcido acético em solução a 2%, em frasco com 1000 ml. A embalagem
Ácido acético em solução a 2%, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Ácido gadotérico em solução injetável ampola de 10 ml, conforme consta no
registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Ácido tricloroacético com 0,5 g/ml, em frasco com 250 ml. A embalagem
Ácido tricloroacético em solução deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Azul de metileno em frasco 1000 ml. A embalagem deverá trazer
Azul de metileno em frasco com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Azul de metileno em solução injetável com 20 mg/ml, em ampola com 5 ml.
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Associação de ácidos graxos essenciais, retinol (vitamina A), tocoferol
(vitamina E) e lecitina de soja, em loção oleosa, em frasco com 100 ml,
lecitina de soja em loção oleosa, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificaç
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Associação de ácidos graxos essenciais, retinol (vitamina A), tocoferol
(vitamina E) e lecitina de soja, em loção cremosa, em frasco com 200 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
cremosa, em frasco com 200 ml trazer externamente os dados de identifica
Associação de colagenase 0,6 UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em pomada, em
Associação de colagenase 0,6 bisnaga com 15 g embalada conforme consta no registro do produto. A
UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
pomada, em bisnaga com 15 g de lote, data de fabricação e data de valida
Associação de colagenase 0,6 UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em pomada, em
Associação de colagenase 0,6 bisnaga com 30 g embalada conforme consta no registro do produto. A
UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
pomada, em bisnaga com 30 g de lote, data de fabricação e data de valida
Associação de colagenase 0,6 UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em pomada, em
Associação de colagenase 0,6 bisnaga com 45 g embalada conforme consta no registro do produto. A
UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
pomada, em bisnaga com 45 g de lote, data de fabricação e data de valida
Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A)
Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A) 5000 UI/g e
5000 UI/g e calciferol (vitamina calciferol (vitamina D) 900 UI/g em pomada, em bisnaga com 45 g embalada
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, núme
Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A)
Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A) 5000 UI/g e
5000 UI/g e calciferol (vitamina calciferol (vitamina D) 900 UI/g em pomada, em bisnaga com 45 g embalada
conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, núme
Dexametasona creme 1 mg/g, em bisnaga com 10 g, embalado conforme
Dexametasona em creme com consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. bisnagaHeparina sódica em gel com 200 UI/g, em bisnaga com 40 g. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
200 UI/g, em bisnaga com 40 g de fabricação e data de validade.
Monosulfiran em solução a 25%, em frasco com 100 ml. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Papaina 10% em creme em pote com 100 g, embalada conforme consta no
registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Papaina 2% em creme em pote com 100 g, embalada conforme consta no
Papaina 2% em creme em pote registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Papaina 5% em creme em pote com 100 g, embalada conforme consta no
Papaina 5% em creme em pote registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Sulfadiazina de prata em creme Sulfadiazina de prata em creme com 10 mg/g em pote com 400 g. A
com 10 mg/g em pote com 400 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Vaselina líquida estéril, em frasco-ampola com 1000 ml. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Vaselina líquida estéril, em frasco com 200 ml. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Clorpropamida em comprimido ou cápsula com 250 mg, embalado em blister
Clorpropamida em comprimido ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote e data de validade.
Glibenclamida em comprimido, comprimido revestido ou drágea com 5 mg,
Glibenclamida em comprimido, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A
comprimido revestido ou drágea embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de vali
Acetato de dexametasona em creme com 10 mg/g, em bisnaga com 10 g,
embalados conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Associação de acetato de betametasona 3 mg e fosfato
Associação de acetato de betametasona 3 mg e fosfato dissódico de
betametasona 3 mg, em suspensão injetável em ampola com 1 ml, embalada
mg, em suspensão injetável em conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lo
Fludrocortisona em comprimido com 0,1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Fludrocortisona em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Fosfato dissódico de betametasona 4 mg em suspensão injetável em ampola
com 1 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem
suspensão injetável em ampola deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Fosfato dissódico de dexametasona em solução
Fostato dissódico de dexametasona em solução injetável com 4 mg/ml, em
ampola ou frasco-ampola com 2,5 ml, embalado conforme consta no registro
ampola ou frasco-ampola com do produto.A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação
Fosfato sódico de prednisolona em solução oral com 1 mg/ml, em frasco com
Fosfato sódico de prednisolona 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Hidrocortisona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Hidrocortisona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Succinato sódico de metilprednisolona em pó para solução injetável, em
frasco-ampola com 125 mg do sal, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Succinato sódico de metilprednisolona em pó para solução injetável, em
frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Sulfato de zinco em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer
Sulfato de zinco em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Acetato de desmopressina em solução nasal com 0,1 mg/ml em frasco com
Acetato de desmopressina em 2,5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Insulina humana NPH em solução injetável com 100 UI/ml, em frasco-ampola
com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
solução injetável com 100 UI/ml, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Insulina humana regular em solução injetável com 100 UI/ml, em frasco-
ampola com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A
solução injetável com 100 UI/ml, embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validad
Levotiroxina sódica em comprimido com 100 mcg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Endocrinologia-tireoidianos Levotiroxina sódica em
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Levotiroxina sódica em comprimido com 150 mcg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Endocrinologia-tireoidianos Levotiroxina sódica em
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Levotiroxina sódica em comprimido com 25 mcg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Endocrinologia-tireoidianos Levotiroxina sódica em
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Filgrastima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 300 mcg do
Filgrastima em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Atorvastatina em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Atorvastatina em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Ciprofibrato em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Fenofibrato em cápsula com 200 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaGenfibrato em comprimido com 600 mg comprimido embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Genfibrato em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Sinvastatina em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação
Sinvastatina em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Sinvastatina em comprimido com 40 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Sinvastatina em comprimido com 80 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Ácido zoledrônico solução injetável com 0,05 mg/ml acondicionada em frasco
plástico, pronta para uso, embalagem contendo um frasco de 100 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação
Alfainterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com
10.000.000 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro
do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação e
Alfainterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com
3.000.000 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Alfainterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com
5.000.000 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
Alfapeginterferona 2a solução injetável em frasco-ampola ou seringa
preenchida com 180 mcg, embalado conforme consta no registro do produto.
A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de val
Alfapeginterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com
100 mcg, acompanha ampola de 0,7 ml de diluente, embalado conforme
para solução injetável em frasco- consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, dat
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Alfapeginterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com
120 mcg, acompanha ampola de 0,7 ml de diluente, embalado conforme
para solução injetável em frasco- consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, dat
Alfapeginterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 80
mcg, acompanha ampola de 0,7 ml de diluente, embalado conforme consta
para solução injetável em frasco- no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados
de identificação, número de lote, data
Betainterferona 1a em solução injetável com 12.000.000 UI (44 mcg) em
Betainterferona 1a em solução seringa preenchida pronta para uso, embalado conforme consta no registro injetável com 12.000.000 UI (44 do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação
Betainterferona 1a em solução injetável com 6.000.000 UI (22 mcg) em
Betainterferona 1a em solução seringa preenchida pronta para uso, embalado conforme consta no registro injetável com 6.000.000 UI (22 do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricação
Betainterferona 1b em pó para solução injetável com 9.600.000 Betainterferona 1b em pó para solução injetável com 9.600.000 UI (30 mcg) UI (30 mcg) em frasco-ampola em frasco-ampola acompanha seringa preenchida com diluente, embalado acompanha seringa preenchida conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número
Azatioprina em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Azatioprina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Ciclosporina em cápsula com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Ciclosporina em cápsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Ciclosporina em cápsula com 25 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Ciclosporina em cápsula com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Ciclosporina em cápsula com 50 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Leflunomida em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Metotrexato solução injetável com 50 mg/ml em frasco-ampola com 1 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data de
Metotrexato em solução injetável com 25mg/ml, em frasco-ampola com 20
ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
injetável com com 25 mg/ml em trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Metotrexato sódico em comprimido com 2,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Micofenolato mofetila em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Micofenolato de sódio em cápsula com 180 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Micofenolato sódico em cápsula externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Micofenolato de sódio em cápsula com 360 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Micofenolato sódico em cápsula externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Prednisona em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Prednisona em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Prednisona em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Prednisona em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Sirolimus em drágea com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
Sirolimus em drágea com 1 mg dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. drágea
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Tacrolimo em cápsula com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Tacrolimo em cápsula com 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaCloridrato de azelastina em solução com 1 mg/ml em frasco com 10 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
solução com 1 mg/ml em frasco trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cloridrato de prometazina em comprimido ou comprimido revestido com 25
mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
Cloridrato de prometazina em solução injetável com 25 mg/ml em ampola
com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem
solução injetável com 25 mg/ml deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Maleato de dexclorfeniramina em comprimido com 2 mg, embalado em blister
ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Maleato de dexclorfeniramina em comprimido com 6 mg, embalado em blister
ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Maleato de dexclorfeniramina em solução oral com 0,4 mg/ml em frasco de
em solução oral com 0,4 mg/ml 120 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e data de validade.
Imunoglobulina anti-Rho (D) com 300 mcg, em ampola ou frasco-ampola,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Imunoglobulina humana antitetânica com 250 UI em ampola ou frasco-
ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Imunoglobulina humana em pó Imunoglobulina humana em pó para solução injetável com 0,05 g/ml do sal
para solução injetável com 0,05 em frasco-ampola com 100 ml, embalado conforme consta no registro do
g/ml em frasco-ampola com 100 produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e da
Imunoglobulina humana em pó Imunoglobulina humana em pó para solução injetável com 0,05 g/ml do sal
para solução injetável em frasco- em frasco-ampola com 20 ml, embalado conforme consta no registro do
produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e dat
Donepezila em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Donepezila em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Rivastigmina em cápsula com 1,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Rivastigmina em cápsula com 3 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Rivastigmina em cápsula com 3 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Rivastigmina em cápsula com 4,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Rivastigmina em cápsula com 6 mg, embalado em blister ou strip, conforme
Rivastigmina em cápsula com 6 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaRivastigmina em solução com 2 mg/ml em frasco com 120 ml acompanha seringa dosadora, embalado conforme consta no registro do produto. A
Rivastigmina em solução com 2 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Danazol em cápsula com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaCabergolina em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Bromocriptina em cápsula com 2,5 mg embalado em blister ou strip, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Octreotida lar microesferas em frasco-ampola com 20 mg, acompanha seringa, diluente e sistema de aplicação, embalado conforme consta no
Inibidores do hormônio do Octreotida lar microesferas em registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de crescimento
identificação, número de lote, data de fabricaç
Octreotida lar microesferas em frasco-ampola com 30 mg, acompanha seringa, diluente e sistema de aplicação, embalado conforme consta no
Inibidores do hormônio do Octreotida lar microesferas em registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de crescimento
identificação, número de lote, data de fabricaç
Somatropina humana em pó para solução injetável em frasco-ampola com 12
UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A
Inibidores do hormônio do para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número crescimento
Alfadornase solução para inalação com 1 mg/ml em ampola com 2,5 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Associação de cloranfenicol 5 mg/g, acetato de retinol (vitamina A) 10.000 UI/g,
Associação de cloranfenicol 5 mg/ml, acetato de retinol (vitamina A) 10.000
metionina 5 mg/g e aminoácidos UI/g, metionina 5 mg/g e aminoácidos 25 mg/g em pomada oftámica, em 25 mg/g em pomada oftámica, bisnaga com 3,5 g, embalada conforme consta no registro do produto. A
embalagem deverá trazer externamente os d
Associação de cloridrato de tetracaína 10 mg/ml e cloridrato Associação de cloridrato de tetracaína 10 mg/ml e cloridrato de fenilefrina 1 de fenilefrina 1 mg/ml em
mg/ml em solução oftálmica, em frasco com 10 ml, embalado conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
Associação de dexametasona 1 Associação de dexametasona 1 mg/g, neomicina 3,5 mg/g e polimixina B mg/g, neomicina 3,5 mg/g e
6.000 UI em pomada ofálmica com 3,5 g, embalado conforme consta no
registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de
identificação, número de lote, data de fabricaç
Associação de dexametasona 1 mg/ml, neomicina 3,5 mg/ml e
Associação de dexametasona 1 mg/ml, neomicina 3,5 mg/ml e polimixina B
6.000 UI em solução oftálmica, em frasco com 5 ml, embalado conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, da
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Associação de dextrana 1 mg/ml e hipromelose 3 mg/ml em solução
oftálmica, em frasco com 15 ml, embalado conforme consta no registro do
em solução oftálmica, em frasco produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação,
número de lote, data de fabricação e data de
Atropina em solução oftálmica 10 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Atropina em solução oftálmica 5 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
Atropina em solução oftálmica 5 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Cloranfenicol em solução oftálmica com 5 mg/ml, em frasco com 10 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cloridrato de ciprofloxacino em pomada oftámica com 3 mg/g em bisnaga
Cloridrato de ciprofloxacino em com 3,5 g, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem pomada oftámica com 3 mg/g, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Cloridrato de ciprofloxacino em solução oftámica com 3 mg/ml, em frasco
Cloridrato de ciprofloxacino em com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem solução oftámica com 3 mg/ml, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Cloridrato de fenilefrina em solução oftámica com 100 mg/ml, em frasco com
5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Cloridrato de proximetacaína em solução oftálmica com 5 mg/ml, em frasco
com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Dexametasona em solução oftálmica com 1 mg/ml, em frasco com 5 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Fluoresceína em solução oftámica com 10 mg/ml, em frasco com 3 ml,
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Nitrato de prata em solução ofálmica com 10 mg/ml, em frasco com 10 ml. A
embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número
de lote, data de fabricação e data de validade.
Sulfato de gentamicina em solução oftálmica com 5 mg/ml, em frasco com 5
ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
solução oftálmica com 5 mg/ml, trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Tobramicina em pomada oftálmica com 3 mg/g em bisnaga com 3,5 g
embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Tobramicina em solução oftálmica com 3 mg/ml, em frasco com 5 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Tropicamida em solução oftámica com 10 mg/ml, em frasco com 5 ml,
embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Associação de acetonido de fluocinolona 0,275 mg , sulfato de polimixina B 11.000 UI,
Associação de acetonido de fluocinolona 0,275 mg, sulfato de polimixina B
neomicina 3,85 mg e lidocaína 11.000 Ui, neomicina 3,85 mg e lidocaína 20 mg/ml, em solução otológica em 20 mg/ml, em solução otológica frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A
Cloridrato de sevelamer em comprimido com 800 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Cloridrato de sevelamer em comprimido com 800 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Desferroxamina em pó para solução injetável em frasco-ampola com 500 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Desferroxamina em pó para solução injetável em frasco-ampola com 500 mg
do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem
deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data
Subgrupo Item simplificado Especificação Unidade de Compra
Penicilamina em cápsula 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula
Penicilamina em cápsula 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaAlendronato sódico em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Alendronato sódico em comprimido com 70 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Calcitonina sintética de salmão 200 UI em spray nasal, em frasco com 2 ml,
Calcitonina sintética de salmão embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá
trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de
Calcitriol em comprimido ou cápsula com 0,25 mg, embalado conforme
consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os
dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. unidadeCarbonato de cálcio em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Risedronato em comprimido com 35 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
Cloridrato de raloxifeno em comprimido com 60 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer
externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e
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