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Catalogo_versao_final.xls

Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Adalimumabe em solução injetável com 40 mg em seringa preenchida, contém 02 seringas, dose única para pronto-uso e 02 envelopes com lenço injetável com 40 mg em seringa umedecido em álcool, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados Etanercepe em pó para solução injetável em frasco-ampola com 25 mg do Etanercepte em pó para solução sal, cartucho contendo 04 frascos ampolas de 25 mg, 04 seringas injetável em frasco-ampola com preenchidas com 1 ml de diluente, 04 adaptadores, 04 agulhas e 8 lenços umidecidos com álcool, embalado conforme consta n Infliximabe em pó para solução Infliximabe em pó para solução injetável em frasco-ampola com 10 mg do sal, injetável em frasco-ampola com acompanha kit para aplicação, embalado conforme consta no registro do 10 mg acompanha kit para produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Água destilada injetável em ampola com 10 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Água destilada injetável, em frasco com 1000 ml com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabilidade para permitir o escoamento da solução, o sítio de conexão do equipo deve ser adaptável e moldável a qulaquer equipo e não permitir sua d Água destilada injetável, em frasco com 125 ml, com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabildade para permitir o escoamento da solução, o sítio de conexão do equipo deve ser adaptável e moldável a qulaquer equipo e não permitir sua de Água destilada injetável, em frasco com 250 ml com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabilidade para permitir o escoamento da solução, o sítio de conexão do euipo deve ser adaptável e moldável a qualquer equipo e não permitir sua des Água destilada injetável, em frasco com 500 ml com escala graduada impressa. O frasco deve apresentar colapsabilidade para permitir o escoamento da solução, o sítio de conexão do equipo deve ser adaptável e moldável a qulaquer equipo e não permitir sua de Acetato de glatiramer em solução injetável com 20 mg/ml em frasco-ampola solução injetável com 20 mg/ml ou seringa preenchida, embalado conforme consta no registro do produto. A em frasco-ampola ou seringa embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Acetato de gosserrelina em solução injetável com 10,8 mg em seringa preenchida, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem solução injetável com 10,8 mg deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Acetato de gosserrelina em solução injetável com 3,6 mg em seringa preenchida, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Acetato de leuprolide em pó para solução injetável em frasco-ampola com 3,75 mg do sal, acompanha seringa e diluente, embalado conforme consta no para solução injetável em frasco- registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de Acetato de leuprolide em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 7,5 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validad Triptorrelina em pó para suspensão injetável em frasco-ampola com 3,75 mg do sal, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do suspensão injetável em frasco- produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e d Riluzol em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme Riluzol em comprimido com 50 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimido Alfaepoetina humana recombinante em solução injetável com 4.000 UI/ml em frasco-ampola acompanha 1 ml de diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de f Alfaepoetina humana recombinante solução injetável com 10.000 UI/ml em recombinante solução injetável frasco-ampola acompanha 1 ml de diluente, embalado conforme consta no com 10.000 UI/ml em frasco- registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fab Carvão ativado em pó, embalado em frasco ou envelope com 50 g. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Cloridrato de naloxona em solução injetável com 0,4 mg/ml em ampola de 1 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá solução injetável com 0,4 mg/ml trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cloridrato de protamina em solução injetável com 1000 UI/ml em ampola com 5 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Flumazenil em solução injetável com 0,1 mg/ml em ampola com 5 ml, Flumazenil em solução injetável embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá com 0,1 mg/ml em ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Mesilato de pralidoxima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com Mesilato de pralidoxima em pó 200 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável, em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de valid Mitexan em solução injetável com 100 mg/ml em ampola com 4 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 100 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Prostigmina em solução injetável com 0,5 mg/ml em ampola com 1 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Citrato de sildenafil em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Citrato de sildenafil em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Etorocoxibe em comprimido com 90 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Etorocoxibe em comprimido com 120 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Mesalazina em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Mesalazina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Mesalazina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Mesalazina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Mesalazina em pó para enema, em envelope com 3g, acompanha 100 ml de Mesalazina em pó para enema, diluente, embalado conforme consta no registro do produto. a embalagem em envelope com 3g, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antiinflamatórios intestinais acompanha 100 ml de diluente Mesalazina em supositório com 250 mg, embalado conforme consta no Mesalazina em supositório com registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Mesalazina em supositório com 500 mg, embalado conforme consta no Mesalazina em supositório com registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Sulfassalazina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Sulfassalazina em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Antiinflamatórios intestinais com 500 mg Cetoprofeno em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Cetoprofeno em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cetoprofeno em solução injetável com 100 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Diclofenaco potássico em comprimido ou drágea com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá comprimido ou drágea com 50 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Diclofenaco potássico em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 3 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá solução injetável com 25 mg/ml trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Diclofenaco sódico em comprimido ou drágea com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá comprimido ou drágea com 50 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Diclofenaco sódico em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 3 ml, Diclofenaco sódico em solução embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Diclofenaco sódico em solução oral com 15 mg/ml em frasco com 20 ml, Diclofenaco sódico em solução embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ibuprofeno em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Ibuprofeno em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Difosfato de cloroquina em comprimido com 150 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Difosfato de cloroquina em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Sulfato de hidroxicloroquina em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá Sulfato de hidroxicloroquina em trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data de Associação de metronidazol 500 Associação de metronidazol 500 mg/g e nistatina 100000 UI em creme mg/g e nistatina 100000 UI em vaginal em bisnaga com 50 g, acompanha aplicador, embalada conforme creme vaginal em bisnaga com consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data d Amicacina em solução injetável 125 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada Amicacina em solução injetável conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 125 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Amicacina em solução injetável 250 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada Amicacina em solução injetável conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 250 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Amicacina em solução injetável 50 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada Amicacina em solução injetável conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 50 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Ampicilina suspensão oral 50 mg/ml, em frasco com 60 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Antimicrobianos-antibióticos 60 ml.
Ampicilina sódica em comprimido ou cápsula com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá comprimido ou cápsula com 500 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ampicilina sódica em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg Ampicilina sódica em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antimicrobianos-antibióticos ampola com 500 mg Associação de amoxicilina 500mg e ácido clavulânico 125 mg, em comprimido, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do mg e ácido clavulânico 125 mg produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Antimicrobianos-antibióticos em comprimido Associação de ampicilina 2000 Associação de ampicilina 2000 mg e sulbactam 1000 mg, em pó para solução mg e sulbactam 1000 mg, em injetável, em frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola número de lote, data de fabricação e d Associação de benzilpenicilina potássica 100.000 UI e Associação de benzilpenicilina potássica 100.000 UI e benzilpenicilina procaína 300.000 UI, em pó para solução injetável, em frasco-ampola, 300.000 UI, em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá Antimicrobianos-antibióticos injetável, em frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, Associação de imipenem 500 mg e cilastatina sódica 500 mg Associação de imipenem 500 mg e cilastatina sódica 500 mg em pó para em pó para solução injetável, solução injetável, em frasco-ampola e diluente em bolsa com 100 ml, em frasco-ampola com diluente embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá Antimicrobianos-antibióticos em bolsa de 100 ml trazer externamente os dados de identificação, núm Associação de imipeném 500 mg e cilastatina sódica 500 mg, em pó para mg e cilastatina sódica 500 mg, solução injetável, em frasco-ampola e diluente em bolsa com 100 ml, em pó para solução injetável, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá Antimicrobianos-antibióticos em frasco-ampola com diluente trazer externamente os dados de identificação, nú Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Associação de sulfato de neomicina 5 mg/g e bacitracina 250 UI/g em neomicina 5 mg/g e bacitracina pomada, em bisnaga com 50 g, embalada conforme consta no registro do 250 UI/g em pomada, em produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Antimicrobianos-antibióticos bisnaga com 50 g número de lote, data de fabricação e data d Associação de sulfato de neomicina 5 mg/g e bacitracina 250 UI/g em neomicina 5 mg/g e bacitracina pomada, em bisnaga com 50 g, embalada conforme consta no registro do 250 UI/g em pomada, em produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Antimicrobianos-antibióticos bisnaga com 50 g número de lote, data de fabricação e data d Azitromicina em cápsula, comprimido ou comprimido revestido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos revestido com 500 mg de lote, data de fabricação e data de va Azitromicina em pó para suspensão, em frasco com 600 mg do sal, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Aztreonan em solução injetável com 1 g em frasco-ampola embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Aztreonan em solução injetável externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Antimicrobianos-antibióticos com 1 g em frasco-ampola Benzilpenicilina G benzatina em Benzilpenicilina G benzatina em pó para solução injetável, em frasco-ampola pó para solução injetável, em com 1.200.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Benzilpenicilina G cristalina em Benzilpenicilina G cristalina em pó para solução injetável, em frasco-ampola pó para solução injetável, em com 10.000.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. frasco-ampola com 10.000.000 A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Benzilpenicilina G potássica em Benzilpenicilina G potássica em pó para solução injetável, em frasco-ampola pó para solução injetável, em com 5.000.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Benzilpenicilina potássica em pó para solução injetável, em frasco-ampola Benzilpenicilina potássica em pó com 600.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável, em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 600.000 UI Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Cefalexina em comprimido, comprimido revestido, cápsula ou drágea com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do comprimido revestido, cápsula produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Antimicrobianos-antibióticos ou drágea com 500 mg número de lote, data de fabricação e data Cefalexina em pó para suspensão oral com 250 mg/ml, em frasco para preparar 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos mg/5ml, em frasco para 100 ml de lote, data de fabricação e data de validade.
Cefalotina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do Cefalotina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cefotaxima sódica em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 Cefotaxima sódica em pó para mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem solução injetável, em frasco- deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg Ceftazidima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do Ceftazidima em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ceftriaxona sódica em pó para solução injetável (EV), em frasco-ampola com Ceftriaxona sódica em pó para 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável (EV), em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 1000 mg de lote, data de fabricação e data de vali Ceftriaxona sódica em pó para solução injetável (EV), em frasco-ampola com Ceftriaxona sódica em pó para 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável (EV), em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 500 mg de lote, data de fabricação e data de valid Ceftriaxona sódica em pó para solução injetável (EV/IM), em frasco-ampola Ceftriaxona sódica em pó para com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável (EV/IM), em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 1000 mg de lote, data de fabricação e data de v Cloranfenicol em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Cloranfenicol em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Cloranfenicol em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg Cloridrato de cefepima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 1000 mg de lote, data de fabricação e data de valid Cloridrato de cefepima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 2000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 2000 mg de lote, data de fabricação e data de valid Cloridrato de ciprofloxacino em comprimido ou comprimido revestido com 500 Cloridrato de ciprofloxacino em mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A comprimido ou comprimido embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos revestido com 500 mg Cloridrato de ciprofloxacino em solução injetável com 2 mg/ml, em frasco ou Cloridrato de ciprofloxacino em bolsa com 200 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável com 2 mg/ml, embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos em frasco ou bolsa com 200 ml de lote, data de fabricação e data de v Cloridrato de ciprofloxacino em solução injetável com 2 mg/ml, em frasco ou Cloridrato de ciprofloxacino em bolsa com 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável com 200 mg, embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos em frasco ou bolsa com 100 ml de lote, data de fabricação e data de v Cloridrato de vancomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 500 mg de lote, data de fabricação e data de val Doxiciclina em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Doxiciclina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Ertapenem sódico em pó para solução injetável em frasco-ampola com 1000 mg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg Esptreptomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1000 mg Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Esptreptomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Antimicrobianos-antibióticos ampola com 500 mg Fosfato de clindamicina em solução injetável com 150 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos mg/ml em ampola com 2 ml Fosfato de clindamicina em solução injetável com 150 mg/ml em ampola com 4 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos mg/ml em ampola com 4 ml Gentamicina em solução injetável com 10 mg/ml em ampola com 1 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1 ml Gentamicina em solução injetável com 40 mg/ml em ampola com 1 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ampola com 1 ml Gentamicina em solução injetável com 40 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ampola com 2 ml Meropenem em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1 g do sal, Meropenem em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Meropenem em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500mg do Meropenem em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Metronidazol em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Antimicrobianos-antibióticos com 400 mg externamente os dados de identificação, número de lote e data de validade.
Metronidazol em solução injetável com 500 mg, em frasco ou bolsa com 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável com 500 mg, em frasco trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ou bolsa com 100 ml Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Metronidazol em supensão 40 mg/ml, em frasco com 80 ml, embalados conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Metronidazol em supensão com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Antimicrobianos-antibióticos 40 mg/ml, em frasco com 80 ml data de validade.
Norfloxacino em comprimido ou comprimido revestido com 400 mg, embalado Norfloxacino em comprimido ou em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem comprimido revestido com 400 deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Oxacilina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Sulfato de polimixina B em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Antimicrobianos-antibióticos frasco-ampola com 500.000 UI de lote, data de fabricação e data de v Teicoplanina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ampola com 200 mg Teicoplanina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 400 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimicrobianos-antibióticos ampola com 400 mg Acetato de caspofungina em pó para solução injetável em frasco-ampola com Acetato de caspofungina em pó 50 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Anfotericina B em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Associação de cetato de clostebol 5 mg/g e sulfato de neomicina 5 mg/g em bisnaga com 40 g, acompanha aplicador, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de com 40 g acompanha aplicador identificação, número de lote, data de fab Cetoconazol em comprimido com 200 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Cetoconazol em creme com 20 mg/g, em bisnaga com 30 g, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Cetoconazol em creme com 20 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fluconazol em cápsula com 100 mg, embalados em blister, strip ou frasco, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Fluconazol em cápsula com 100 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fluconazol em cápsula com 150 mg, embalados em blister, strip ou frasco, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Fluconazol em cápsula com 150 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fluconazol em solução injetável com 2 mg/ml, em frasco ou bolsa com 100 Fluconazol em solução injetável ml, embalado conforme contar no registro do produto, A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Nistatina em creme vaginal com 25.000 UI/g em bisnaga com 60 g, embalada Nistatina em creme vaginal com conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer 25.000 UI/g em bisnaga com 60 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Nistatina suspensão oral com 100.000 UI/ml, em frasco com 50 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Espiramicina em comprimido com 1,5 mUI, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Pirimetamina em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Nitrato de prata com 20 mg/g, em bastão com 5 g, embalado individualmente. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Nitrato de prata em solução com 10 mg/ml, em frasco com 10 ml. A Nitrato de prata em solução com embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número 10 mg/ml, em frasco com 10 ml de lote, data de fabricação e data de validade.
Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Aciclovir em comprimido com 200 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimido Aciclovir em creme com 50 mg/g em bisnaga com 10 g, embalados conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. bisnagaAciclovir em pó para solução injetável, em frasco-ampola, com 250 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Adefovir dipivoxil em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Entecavir em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme Entecavir em comprimido com 1 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoGanciclovir em pó para solução injetável, em frasco-ampola, com 500 mg do Ganciclovir em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável, em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Lamivudina em comprimido com 150 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Lamivudina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Ribavirina em cápsula com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme Ribavirina em cápsula com 250 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Associação de sulfadiazina de prata a 10 mg/g e nitrato de Associação de sulfadiazina de prata a 10 mg/g e nitrato de cério 4 mg/g em creme dermatológico em pote com 400 g, embalado conforme consta no dermatológico em pote com 400 registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fa Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Associação de sulfametoxazol Associação de sulfametoxazol 40 mg/ml e trimetoprima 8 mg/ml suspensão 40 mg/ml e trimetoprima 8 oral, em frasco com 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data Associação de sulfametoxazol 400 mg e trimetoprima 80 mg em comprimido Associação de sulfametoxazol embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de val Associação de sulfametoxazol Associação de sulfametoxazol 80 mg/ml e trimetoprima 16 mg/ml solução 80 mg/ml e trimetoprima 16 injetável em ampola com 5 ml, embalada conforme consta no registro do mg/ml em solução injetável em produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e dat Sulfadiazina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Associação de isoniazida 100 mg e rifampicina 150 mg em cápsula, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Associação de isoniazida 200 mg e rifampicina 300 mg em cápsula, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Isoniazida em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Isoniazida em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Pirazinamida em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Pirazinamida em solução oral com 30 mg/ml, em frasco com 150ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Rifampicina em cápsula com 300 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data de validade.
Rifampicina em solução oral com 20 mg/ml, em frasco com 50 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e BCG em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 40 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá BCG em frasco-ampola com 40 trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Bicalutamida em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Bleomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 15 UI do sal, Bleomicina em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Bussulfano em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Bussulfano em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Capecitabina em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Capecitabina em comprimido com 150 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Carboplatina em solução injetável com 150 mg, em frasco-ampola com 15 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável com 150 mg em frasco- trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Carboplatina em solução injetável com 450 mg, em frasco-ampola com 45 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável com 450 mg em frasco- trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Carmustina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do Carmustina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ciclofosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Ciclofosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Cisplatina em solução injetável com 1mg/ml, em frasco-ampola com 10 ml, Cisplatina em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá com 1mg/ml, em frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cisplatina em solução injetável com 1mg/ml, em frasco-ampola com 50 ml, Cisplatina em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá com 1mg/ml, em frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Citarabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do Citarabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Citarabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do Citarabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Clorambucil em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Dacarbazina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Dacarbazina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Dactinomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 5 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Daunorrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 20 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Dietilestilbestrol em comprimido com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Dietilestilbestrol em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Docetaxel em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 20 mg do sal, Docetaxel em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Docetaxel em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 80 mg do sal, Docetaxel em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Doxorrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Doxorrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Epirrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do Epirrubicina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Epirrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do Epirrubicina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Etoposídeo em solução injetável com 20 mg/ml, em frasco-ampola com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá Etoposídeo em solução injetável trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de em frasco-ampola com 20mg/ml fabricação e data de validade. Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Exemestano em comprimido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fentanil em adesivo transdérmico com 25 mcg, embalado em envelope, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fentanil em adesivo transdérmico com 50 mcg, embalado em envelope, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fludarabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do Fludarabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Fluouracila em solução injetável com 50 mg/ml em frasco-ampola com 10 ml, Fluouracila em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Flutamida em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Flutamida em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fosfato de codeína em comprimido com 30 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fosfato de codeína em comprimido com 60 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fotemustina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Gencitabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do Gencitabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Gencitabina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 200 mg do Gencitabina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Idarrubicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do Idarrubicina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ifosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 1000 mg do Ifosfamida em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ifosfamida em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do Ifosfamida em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Imatinib em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimido Imatinib em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoIrinotecano em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do Irinotecano em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de L-asparaginase em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10.000 UI do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Letrozol em comprimido com 2,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoLomustina em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Lomustina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Megestrol em comprimido com 160 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Megestrol em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Melfalano em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme Melfalano em comprimido com consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoMercaptopurina em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Mercaptopurina em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Mesna em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme Mesna em comprimido com 400 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. comprimidoMesna em solução injetável com 100 mg/ml em ampola com 4 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer com 100 mg/ml em ampola com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Mitomicina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 5 mg do sal, Mitomicina em pó para solução embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Mitoxantrona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 20 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Ondasetrona em comprimido com 8 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Ondasetrona em pó para solução injetável com 2 mg/ml, em frasco-ampola com 2 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem mg/ml em frasco-ampola com 2 deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Ondasetrona em solução injetável em ampola com 2 mg/ml em frasco- ampola com 4 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A mg/ml em frasco-ampola com 4 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Oxaliplatina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do Oxaliplatina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Paclitaxel em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Pamidronato dissódico em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 90 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade Rituximab em solução injetável com 10 mg/ml, em frasco-ampola com 10 ml, Rituximab em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Rituximab em solução injetável com 50 mg/ml, em frasco-ampola com 50 ml, Rituximab em solução injetável embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Tamoxifeno em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Tegafur-uracila em cápsula com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Tegafur-uracila em cápsula com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Trastuzumab em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 404 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Tretinoína em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Tretinoína em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Vimblastina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do Vimblastina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Vincristina em solução injetável com 1 mg/ml, em frasco-ampola 1 Vincristina em solução injetável ml,embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá com 1 mg/mlem frasco-ampola trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Vinorelbina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 10 mg do Vinorelbina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Vinorelbina em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 50 mg do Vinorelbina em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Antimoniato de meglumina em solução injetável com 300 mg/ml em ampola Antimoniato de meglumina em com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Albendazol em comprimido com 400 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Albendazol em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Albendazol em solução oral com 40 mg/ml, embalados em frasco com 10 ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Albendazol em solução oral com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e 40 mg/ml, em frasco com 10 ml data de validade.
Mebendazol em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Mebendazol em comprimido de externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Mebendazol em suspensão oral com 20 mg/ml, em frasco com 30 ml, Mebendazol em suspensão oral embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Piperazina em solução oral com 100 mg/ml, em frasco com 60 ml embalado Piperazina em solução oral com conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Metronidazol em comprimido com 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Antiparasitários-giardicidas Metronidazol em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Benzoato de benzila em loção com 250 mg/ml, em frasco com 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá com 250 mg/ml, em frasco com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Hipoclorito de sódio em solução a 1% em frasco com 1000 ml. A embalagem Hipoclorito de sódio em solução deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data Ácido acético em solução a 5%, em frasco com 1000 ml. A embalagem Ácido acético em solução a 5%, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Auxiliares não terapêuticos em frasco com 1000 ml Ácido acético em solução a 5%, em frasco com 250 ml. A embalagem deverá Ácido acético em solução a 5%, trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Auxiliares não terapêuticos em frasco com 250 ml Cloreto de cetilpiridínio em solução anti-séptica bucal com 0,5 mg/ml, em solução anti-séptica bucal com frasco com 300 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A 0,5 mg/ml, em frasco com 300 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de va Formol a 40%, em frasco com 1.000 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Formol em pastilha. A embalagem deverá trazer externamente os dados de Auxiliares não terapêuticos Formol em pastilha identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Tintura de benjoim a 20% em almotolia com 100 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os Auxiliares não terapêuticos almotolia com 100 ml dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. frascoTintura de benjoim a 20%, em frasco com 1.000 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Auxiliares não terapêuticos frasco com 1.000 ml Toxina botulínica tipo A em pó para solução injetável em frasco-ampola com Toxina botulínica tipo A em pó 100 UI, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem para solução injetável em frasco- deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Toxina botulínica tipo A em pó para solução injetável em frasco-ampola com Toxina botulínica tipo A em pó 500 UI, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem para solução injetável em frasco- deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Acitretina em cápsula com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Acitretina em cápsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaColagenase em pomada com 1,2 UI/g,em bisnaga com 30g embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Isotretinoína em cápsula com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme Isotretinoína em cápsula com 10 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Isotretinoína em cápsula com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme Isotretinoína em cápsula com 20 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaÁcido acético em solução a 2%, em frasco com 1000 ml. A embalagem Ácido acético em solução a 2%, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Ácido gadotérico em solução injetável ampola de 10 ml, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Ácido tricloroacético com 0,5 g/ml, em frasco com 250 ml. A embalagem Ácido tricloroacético em solução deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Azul de metileno em frasco 1000 ml. A embalagem deverá trazer Azul de metileno em frasco com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Azul de metileno em solução injetável com 20 mg/ml, em ampola com 5 ml. embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Associação de ácidos graxos essenciais, retinol (vitamina A), tocoferol (vitamina E) e lecitina de soja, em loção oleosa, em frasco com 100 ml, lecitina de soja em loção oleosa, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificaç Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Associação de ácidos graxos essenciais, retinol (vitamina A), tocoferol (vitamina E) e lecitina de soja, em loção cremosa, em frasco com 200 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá cremosa, em frasco com 200 ml trazer externamente os dados de identifica Associação de colagenase 0,6 UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em pomada, em Associação de colagenase 0,6 bisnaga com 15 g embalada conforme consta no registro do produto. A UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número pomada, em bisnaga com 15 g de lote, data de fabricação e data de valida Associação de colagenase 0,6 UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em pomada, em Associação de colagenase 0,6 bisnaga com 30 g embalada conforme consta no registro do produto. A UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número pomada, em bisnaga com 30 g de lote, data de fabricação e data de valida Associação de colagenase 0,6 UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em pomada, em Associação de colagenase 0,6 bisnaga com 45 g embalada conforme consta no registro do produto. A UI/g e cloranfenicol 10 mg/g em embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número pomada, em bisnaga com 45 g de lote, data de fabricação e data de valida Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A) Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A) 5000 UI/g e 5000 UI/g e calciferol (vitamina calciferol (vitamina D) 900 UI/g em pomada, em bisnaga com 45 g embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A) Associação de óxido de zinco 150 mg/g, retinol (vitamina A) 5000 UI/g e 5000 UI/g e calciferol (vitamina calciferol (vitamina D) 900 UI/g em pomada, em bisnaga com 45 g embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, núme Dexametasona creme 1 mg/g, em bisnaga com 10 g, embalado conforme Dexametasona em creme com consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. bisnagaHeparina sódica em gel com 200 UI/g, em bisnaga com 40 g. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data 200 UI/g, em bisnaga com 40 g de fabricação e data de validade.
Monosulfiran em solução a 25%, em frasco com 100 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Papaina 10% em creme em pote com 100 g, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Papaina 2% em creme em pote com 100 g, embalada conforme consta no Papaina 2% em creme em pote registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Papaina 5% em creme em pote com 100 g, embalada conforme consta no Papaina 5% em creme em pote registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Sulfadiazina de prata em creme Sulfadiazina de prata em creme com 10 mg/g em pote com 400 g. A com 10 mg/g em pote com 400 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Vaselina líquida estéril, em frasco-ampola com 1000 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Vaselina líquida estéril, em frasco com 200 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Clorpropamida em comprimido ou cápsula com 250 mg, embalado em blister Clorpropamida em comprimido ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data de validade.
Glibenclamida em comprimido, comprimido revestido ou drágea com 5 mg, Glibenclamida em comprimido, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A comprimido revestido ou drágea embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de vali Acetato de dexametasona em creme com 10 mg/g, em bisnaga com 10 g, embalados conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Associação de acetato de betametasona 3 mg e fosfato Associação de acetato de betametasona 3 mg e fosfato dissódico de betametasona 3 mg, em suspensão injetável em ampola com 1 ml, embalada mg, em suspensão injetável em conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lo Fludrocortisona em comprimido com 0,1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Fludrocortisona em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Fosfato dissódico de betametasona 4 mg em suspensão injetável em ampola com 1 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem suspensão injetável em ampola deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Fosfato dissódico de dexametasona em solução Fostato dissódico de dexametasona em solução injetável com 4 mg/ml, em ampola ou frasco-ampola com 2,5 ml, embalado conforme consta no registro ampola ou frasco-ampola com do produto.A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação Fosfato sódico de prednisolona em solução oral com 1 mg/ml, em frasco com Fosfato sódico de prednisolona 100 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Hidrocortisona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 100 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Hidrocortisona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Succinato sódico de metilprednisolona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 125 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Succinato sódico de metilprednisolona em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Sulfato de zinco em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. a embalagem deverá trazer Sulfato de zinco em comprimido externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Acetato de desmopressina em solução nasal com 0,1 mg/ml em frasco com Acetato de desmopressina em 2,5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Insulina humana NPH em solução injetável com 100 UI/ml, em frasco-ampola com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem solução injetável com 100 UI/ml, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Insulina humana regular em solução injetável com 100 UI/ml, em frasco- ampola com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A solução injetável com 100 UI/ml, embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validad Levotiroxina sódica em comprimido com 100 mcg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Endocrinologia-tireoidianos Levotiroxina sódica em externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Levotiroxina sódica em comprimido com 150 mcg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Endocrinologia-tireoidianos Levotiroxina sódica em externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Levotiroxina sódica em comprimido com 25 mcg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Endocrinologia-tireoidianos Levotiroxina sódica em externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Filgrastima em pó para solução injetável, em frasco-ampola com 300 mcg do Filgrastima em pó para solução sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável em frasco-ampola com trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Atorvastatina em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Atorvastatina em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Ciprofibrato em comprimido com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Fenofibrato em cápsula com 200 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaGenfibrato em comprimido com 600 mg comprimido embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Genfibrato em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Sinvastatina em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação Sinvastatina em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Sinvastatina em comprimido com 40 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Sinvastatina em comprimido com 80 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Ácido zoledrônico solução injetável com 0,05 mg/ml acondicionada em frasco plástico, pronta para uso, embalagem contendo um frasco de 100 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação Alfainterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 10.000.000 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Alfainterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 3.000.000 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Alfainterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 5.000.000 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, Alfapeginterferona 2a solução injetável em frasco-ampola ou seringa preenchida com 180 mcg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de val Alfapeginterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 100 mcg, acompanha ampola de 0,7 ml de diluente, embalado conforme para solução injetável em frasco- consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, dat Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Alfapeginterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 120 mcg, acompanha ampola de 0,7 ml de diluente, embalado conforme para solução injetável em frasco- consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, dat Alfapeginterferona 2b em pó para solução injetável em frasco-ampola com 80 mcg, acompanha ampola de 0,7 ml de diluente, embalado conforme consta para solução injetável em frasco- no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Betainterferona 1a em solução injetável com 12.000.000 UI (44 mcg) em Betainterferona 1a em solução seringa preenchida pronta para uso, embalado conforme consta no registro injetável com 12.000.000 UI (44 do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação Betainterferona 1a em solução injetável com 6.000.000 UI (22 mcg) em Betainterferona 1a em solução seringa preenchida pronta para uso, embalado conforme consta no registro injetável com 6.000.000 UI (22 do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação Betainterferona 1b em pó para solução injetável com 9.600.000 Betainterferona 1b em pó para solução injetável com 9.600.000 UI (30 mcg) UI (30 mcg) em frasco-ampola em frasco-ampola acompanha seringa preenchida com diluente, embalado acompanha seringa preenchida conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Azatioprina em comprimido com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Azatioprina em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Ciclosporina em cápsula com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Ciclosporina em cápsula com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme Ciclosporina em cápsula com 25 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Ciclosporina em cápsula com 50 mg, embalado em blister ou strip, conforme Ciclosporina em cápsula com 50 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Leflunomida em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Metotrexato solução injetável com 50 mg/ml em frasco-ampola com 1 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote e data de Metotrexato em solução injetável com 25mg/ml, em frasco-ampola com 20 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá injetável com com 25 mg/ml em trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Metotrexato sódico em comprimido com 2,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Micofenolato mofetila em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Micofenolato de sódio em cápsula com 180 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Micofenolato sódico em cápsula externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Micofenolato de sódio em cápsula com 360 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Micofenolato sódico em cápsula externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Prednisona em comprimido com 20 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Prednisona em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Prednisona em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Prednisona em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Sirolimus em drágea com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os Sirolimus em drágea com 1 mg dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. drágea Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Tacrolimo em cápsula com 1 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Tacrolimo em cápsula com 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaCloridrato de azelastina em solução com 1 mg/ml em frasco com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá solução com 1 mg/ml em frasco trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cloridrato de prometazina em comprimido ou comprimido revestido com 25 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número Cloridrato de prometazina em solução injetável com 25 mg/ml em ampola com 2 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem solução injetável com 25 mg/ml deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Maleato de dexclorfeniramina em comprimido com 2 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Maleato de dexclorfeniramina em comprimido com 6 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Maleato de dexclorfeniramina em solução oral com 0,4 mg/ml em frasco de em solução oral com 0,4 mg/ml 120 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. Imunoglobulina anti-Rho (D) com 300 mcg, em ampola ou frasco-ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Imunoglobulina humana antitetânica com 250 UI em ampola ou frasco- ampola, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Imunoglobulina humana em pó Imunoglobulina humana em pó para solução injetável com 0,05 g/ml do sal para solução injetável com 0,05 em frasco-ampola com 100 ml, embalado conforme consta no registro do g/ml em frasco-ampola com 100 produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e da Imunoglobulina humana em pó Imunoglobulina humana em pó para solução injetável com 0,05 g/ml do sal para solução injetável em frasco- em frasco-ampola com 20 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e dat Donepezila em comprimido com 5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Donepezila em comprimido com externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Rivastigmina em cápsula com 1,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Rivastigmina em cápsula com 3 mg, embalado em blister ou strip, conforme Rivastigmina em cápsula com 3 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Rivastigmina em cápsula com 4,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Rivastigmina em cápsula com 6 mg, embalado em blister ou strip, conforme Rivastigmina em cápsula com 6 consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaRivastigmina em solução com 2 mg/ml em frasco com 120 ml acompanha seringa dosadora, embalado conforme consta no registro do produto. A Rivastigmina em solução com 2 embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Danazol em cápsula com 100 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaCabergolina em comprimido com 0,5 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Bromocriptina em cápsula com 2,5 mg embalado em blister ou strip, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Octreotida lar microesferas em frasco-ampola com 20 mg, acompanha seringa, diluente e sistema de aplicação, embalado conforme consta no Inibidores do hormônio do Octreotida lar microesferas em registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de crescimento identificação, número de lote, data de fabricaç Octreotida lar microesferas em frasco-ampola com 30 mg, acompanha seringa, diluente e sistema de aplicação, embalado conforme consta no Inibidores do hormônio do Octreotida lar microesferas em registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de crescimento identificação, número de lote, data de fabricaç Somatropina humana em pó para solução injetável em frasco-ampola com 12 UI, acompanha diluente, embalado conforme consta no registro do produto. A Inibidores do hormônio do para solução injetável em frasco- embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número crescimento Alfadornase solução para inalação com 1 mg/ml em ampola com 2,5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Associação de cloranfenicol 5 mg/g, acetato de retinol (vitamina A) 10.000 UI/g, Associação de cloranfenicol 5 mg/ml, acetato de retinol (vitamina A) 10.000 metionina 5 mg/g e aminoácidos UI/g, metionina 5 mg/g e aminoácidos 25 mg/g em pomada oftámica, em 25 mg/g em pomada oftámica, bisnaga com 3,5 g, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os d Associação de cloridrato de tetracaína 10 mg/ml e cloridrato Associação de cloridrato de tetracaína 10 mg/ml e cloridrato de fenilefrina 1 de fenilefrina 1 mg/ml em mg/ml em solução oftálmica, em frasco com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os Associação de dexametasona 1 Associação de dexametasona 1 mg/g, neomicina 3,5 mg/g e polimixina B mg/g, neomicina 3,5 mg/g e 6.000 UI em pomada ofálmica com 3,5 g, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricaç Associação de dexametasona 1 mg/ml, neomicina 3,5 mg/ml e Associação de dexametasona 1 mg/ml, neomicina 3,5 mg/ml e polimixina B 6.000 UI em solução oftálmica, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, da Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Associação de dextrana 1 mg/ml e hipromelose 3 mg/ml em solução oftálmica, em frasco com 15 ml, embalado conforme consta no registro do em solução oftálmica, em frasco produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de Atropina em solução oftálmica 10 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Atropina em solução oftálmica 5 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer Atropina em solução oftálmica 5 externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Cloranfenicol em solução oftálmica com 5 mg/ml, em frasco com 10 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cloridrato de ciprofloxacino em pomada oftámica com 3 mg/g em bisnaga Cloridrato de ciprofloxacino em com 3,5 g, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem pomada oftámica com 3 mg/g, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Cloridrato de ciprofloxacino em solução oftámica com 3 mg/ml, em frasco Cloridrato de ciprofloxacino em com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem solução oftámica com 3 mg/ml, deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Cloridrato de fenilefrina em solução oftámica com 100 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Cloridrato de proximetacaína em solução oftálmica com 5 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Dexametasona em solução oftálmica com 1 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Fluoresceína em solução oftámica com 10 mg/ml, em frasco com 3 ml, embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Nitrato de prata em solução ofálmica com 10 mg/ml, em frasco com 10 ml. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade.
Sulfato de gentamicina em solução oftálmica com 5 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá solução oftálmica com 5 mg/ml, trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Tobramicina em pomada oftálmica com 3 mg/g em bisnaga com 3,5 g embalada conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Tobramicina em solução oftálmica com 3 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Tropicamida em solução oftámica com 10 mg/ml, em frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Associação de acetonido de fluocinolona 0,275 mg , sulfato de polimixina B 11.000 UI, Associação de acetonido de fluocinolona 0,275 mg, sulfato de polimixina B neomicina 3,85 mg e lidocaína 11.000 Ui, neomicina 3,85 mg e lidocaína 20 mg/ml, em solução otológica em 20 mg/ml, em solução otológica frasco com 5 ml, embalado conforme consta no registro do produto. A Cloridrato de sevelamer em comprimido com 800 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Cloridrato de sevelamer em comprimido com 800 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Desferroxamina em pó para solução injetável em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Desferroxamina em pó para solução injetável em frasco-ampola com 500 mg do sal, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data Subgrupo
Item simplificado
Especificação
Unidade de Compra
Penicilamina em cápsula 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsula Penicilamina em cápsula 250 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. cápsulaAlendronato sódico em comprimido com 10 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Alendronato sódico em comprimido com 70 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Calcitonina sintética de salmão 200 UI em spray nasal, em frasco com 2 ml, Calcitonina sintética de salmão embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de Calcitriol em comprimido ou cápsula com 0,25 mg, embalado conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e data de validade. unidadeCarbonato de cálcio em comprimido com 500 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Risedronato em comprimido com 35 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e Cloridrato de raloxifeno em comprimido com 60 mg, embalado em blister ou strip, conforme consta no registro do produto. A embalagem deverá trazer externamente os dados de identificação, número de lote, data de fabricação e

Source: http://sse.swapi.com.br/userfiles/consulta_catalogo_medicamentos.pdf

bcc-asa.org

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